Wilbert Arturo Vivas Torrez
Poza Rica, Veracruz, México
Director y consultor en Veritas et Triumphus
Tec. en Mecánica Industrial.
Ing. en Electrónica y Comunicaciones.
Posgraduado Especialista en Control de Calidad
Diplomado en Seguridad Industrial, Higiene y Salud.
Diplomado en Seguridad, Salud y Protección Ambiental.
Alias wilvivas
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Wilbert Arturo Vivas Torrez


Registrado el 22/04/09
Aportaciones de wilvivas en los foros
  • Hola, les comparto un documento que les puede ser de utilidad para determinar el contexto de la organización. Es necesario indicar que el contenido es solo enunciativo, se debe entender que los factores pueden ser más de los establecidos o ...
    wilvivas hace 10 meses 27 días 1 negativo
  • Hola, bienvenido al foro, te respondo ambas cuestiones: 1. Es válido, sin embargo, para calificar la comprensión/entendimiento podría ser necesario apoyarte una breve entrevista/explicación, claro, esto último dependerá de la complejidad y...
    wilvivas hace 10 meses 27 días
  • Chantal Gómez escribió: Buen día, Espero me puedan ayudar con una duda que tengo a este punto, la empresa en donde laboro se dedica a la manufactura, por lo cual nos aplica este punto, aunque estoy algo confundida ya que indica que "la o...
    wilvivas hace 10 meses 29 días 1 positivo
  • lucero_23 escribió: Buen dia ¿Es correcto considerar la aplicación de No conformidades por cuestiones de faltas administrativas? En la empresa constructora en la que laboro se ha considerado que incluso que ciertas faltas administrativas ...
    wilvivas hace 10 meses 29 días
  • JulesEvia escribió: Hola, les anexo la declaratoria completa de la no conformidad Requerimiento: La norma establece que: “Al crear y actualizar la información documentada, la organización debe asegurarse de que lo siguiente sea apropiado:...
    wilvivas hace 11 meses 3 días
  • Juncar escribió: Estimado Mauro, Muchisimas gracias, Esta guia OAA es sobre validación de ensayos, ¿tambien aplica para calibración?, es que esa es mi duda principal, porque veo muchas fuentes bibliograficas pero hablan es de validación d...
    wilvivas hace 11 meses 3 días
  • Salvador Padilla escribió: La pregunta para el auditor sería ¿en qué parte de ISO 9001:2015 se menciona una "lista maestra de registros"? Lo importante es que tu propuesta cumpla con los requisitos de la información documentada (7.5). Cada...
    wilvivas hace 11 meses 3 días
  • Hola, una adecuada no conformidad contiene 3 elementos: - Evidencia de auditoría para apoyar los hallazgos de auditoría, - Un registro del requisito contra el cual la no conformidad es detectada, - La declaración de la no conformidad. La ...
    wilvivas hace 11 meses 5 días
  • Hola, depende lo que requieras y dónde estés, en México hay varios organismos, está el IMNC, la ema, no te podría recomendar alguno porque es algo subjetivo, en el portal hay varios compañeros que podemos capacitarte, también depende si req...
    wilvivas hace 11 meses 8 días
  • Suisen escribió: Hola David. Continuando con el tema FODA, acabo de entrar en una empresa nueva; revisando sus documentos veo que ellos realizaron un FODA el año pasado, pero no tienen plan de acciones, estrategias, objetivos ni nada de l...
    wilvivas hace 11 meses 10 días 1 positivo
  • aguaslab escribió: apreciado Wilbert: te comento mi situación: el laboratorio donde laboro, tiene la buena intención de acreditarse en la noma Iso 17025:2017. es un laboratorio de ensayos, se analizan aguas recreativas, potables y envas...
    wilvivas hace 11 meses 10 días
  • jajurado escribió: Hola A todos Tengo unas dudas acerca de validaciones Debo determinar limites de detección y limite de cuantificación a todo método de ensayo?. como por ejemplo un método de pH, una titulación acido-base o titulación K...
    wilvivas hace 11 meses 11 días
  • Juncar escribió: Cordial saludo a todos, desde colmbia, un placer compartir con ustedes, Estimados Quisiera saber si es posible que nos compartieras la referencia bibliografica que uno debe tener en cuenta para desarrollar el procedimiento...
    wilvivas hace 11 meses 11 días
  • Hola, para fines de acreditación se debe cumplir con la norma ISO/IEC 17025:2017, los requisitos de la OMS no son parte de los requisitos, salvo que se determine por una entidad legal de tu país que sean necesario cumplirlos como parte del ...
    wilvivas hace 11 meses 12 días
  • Hola, cada organización es diferente, de ahí, que cada una determina ese ambiente para la operación de los procesos, la norma no te requiere un procedimiento, basta con que sean identificados y mantenidos, puedes utilizar ayudas visuales qu...
    wilvivas hace 11 meses 13 días 1 positivo
  • Hola, la norma es puntual en este requisito y menciona tres opciones: "etiquetar, codificar o identificar de otra manera para permitir que el usuario de los equipos identifique fácilmente el estado de la calibración o el periodo de validez...
    wilvivas hace 11 meses 13 días
  • MANUAL DE CALIDAD - 5 replicas
    RGali escribió: Buen día, La norma (cual sea el sistema que se quiera implementar) dice el "Qué" y la organización decide el "cómo", cierto??. Entonces cada empresa crea su propio sistema de gestión y el manual de calidad va en función ...
    wilvivas hace 11 meses 16 días 1 positivo
  • MariEG escribió: Buen día para todos, me he nutrido de este portal y me parece excelente... Quisiera por favor si me pueden ayudar, estoy en una empresa de soluciones tecnológicas donde se quiere implantar un SGC. Me ha costado muchisimo ...
    wilvivas hace 11 meses 17 días
  • VirginiaM escribió: Hola. el resultado del analisis de riesgos debe incluirse en el procedimiento documentado del proceso? como se documenta? Hola, usualmente se utiliza un formato que hayas realizado específicamente para ello, el cual ta...
    wilvivas hace 11 meses 18 días
  • Hola, si nos compartes la no conformidad podremos apoyarte de una mejor manera. Saludos
    wilvivas hace 11 meses 18 días