Wilbert Arturo Vivas Torrez
Poza Rica, Veracruz, México
Director y consultor en Veritas et Triumphus
Tec. en Mecánica Industrial.
Ing. en Electrónica y Comunicaciones.
Posgraduado Especialista en Control de Calidad
Diplomado en Seguridad Industrial, Higiene y Salud.
Diplomado en Seguridad, Salud y Protección Ambiental.
Alias wilvivas
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Wilbert Arturo Vivas Torrez


Registrado el 22/04/09
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Aportaciones de wilvivas en los foros
  • RGali escribió: Buen día a todos. Solicito de su apoyo por favor; si algún miembro de este portal, me podría informar y recomendar algún lugar de la Cd. de Puebla donde impartan cursos de interpretación e implementación de la norma ISO 90...
    wilvivas hace 1 mes 17 días
  • Hola, desde el punto de vista práctico es lo mismo. Saludos.
    wilvivas hace 1 mes 20 días
  • Hola, te respondo: 1. Al cambiar a codificación del documento debo proseguir con la revisión n°07 o empezar como revisión n°01?. Dependerá de cómo lo establezcas en tu procedimiento de control de documentos, al ser una revisión, tienes la ...
    wilvivas hace 1 mes 20 días
  • QSYSMX escribió: Gracias Wilbert Pero estos aspectos deben de considerarse como requisitos locales de gobierno dentro de ISO 9001? o solo si estrictamente esta ligado al producto o servicio. He visto varias organizaciones que los toman en...
    wilvivas hace 1 mes 21 días
  • QSYSMX escribió: Wilbert, donde pondrías los requisitos locales, sat, imss, STPS, 035,etc? Si bien, la seguridad de los trabajadores es una parte fundamental dentro de cualquier organización, no es el objetivo de la norma, salvo, que esto...
    wilvivas hace 1 mes 21 días
  • Hola, he movido tu tema al foro correcto. ¿Puedes ser un poco más clara en tu duda? Saludos.
    wilvivas hace 1 mes 23 días
  • iatf 16949 - 2 replicas
    Hola, en teoría sí, sin embargo, la misma norma te relaciona al apartado 8.7 de la ISO 9001, si bien, no vas a auditar el 8.7 como tal, debes revisar que se aplicó correctamente el 10.2 cuando ocurrieron salidas no conformes. Saludos.
    wilvivas hace 1 mes 23 días
  • En la norma ISO 9001 el hecho de hablar de requisitos del producto, legales y reglamentarios es referirse a: a) requisitos propios del producto o servicio, que pueden derivarse de prácticas de usuales de la industria, b) requisitos que sea...
    wilvivas hace 1 mes 23 días
  • Enver escribió: Saludos a todos de este gran foro. La norma ISO 17025:2017 indica en su apartados 8.5 8.5.1 El laboratorio debe considerar los riesgos y las oportunidades asociados con las actividades del laboratorio para: ...
    wilvivas hace 1 mes 23 días 1 positivo 1 negativo
  • Dani8014 escribió: Cordial saludo, Quiero que me ayuden aclarando una duda, tengo mi matriz de Identificacion de partes interesadas junto con sus necesidades y expectativas, sin embargo, el auditor me solicito identificar sus requisitos. ...
    wilvivas hace 3 meses 28 días
  • Hola, básicamente la estructura de la ISO/IEC 27001:2013 es la misma que la de ISO 9001:2015, de hecho, fue de las primeras normas que utilizó esta estructura (HLS). No tendrás problemas al utilizarla, únicamente deberás apoyarte en un expe...
    wilvivas hace 4 meses 11 días
  • SaulNG escribió: Gracias por las respuestas. En cuanto a lo de compratir la Norma me ha quedado claro que no se puede compartirla por este foro, aun así la pongo a disposición por privado para quien la necesite. Aprovechando su amabili...
    wilvivas hace 4 meses 26 días
  • Hola, les comparto un documento que les puede ser de utilidad para determinar el contexto de la organización. Es necesario indicar que el contenido es solo enunciativo, se debe entender que los factores pueden ser más de los establecidos o ...
    wilvivas hace 4 meses 27 días 1 negativo
  • Hola, bienvenido al foro, te respondo ambas cuestiones: 1. Es válido, sin embargo, para calificar la comprensión/entendimiento podría ser necesario apoyarte una breve entrevista/explicación, claro, esto último dependerá de la complejidad y...
    wilvivas hace 4 meses 27 días
  • Chantal Gómez escribió: Buen día, Espero me puedan ayudar con una duda que tengo a este punto, la empresa en donde laboro se dedica a la manufactura, por lo cual nos aplica este punto, aunque estoy algo confundida ya que indica que "la o...
    wilvivas hace 4 meses 28 días 1 positivo
  • lucero_23 escribió: Buen dia ¿Es correcto considerar la aplicación de No conformidades por cuestiones de faltas administrativas? En la empresa constructora en la que laboro se ha considerado que incluso que ciertas faltas administrativas ...
    wilvivas hace 4 meses 28 días
  • JulesEvia escribió: Hola, les anexo la declaratoria completa de la no conformidad Requerimiento: La norma establece que: “Al crear y actualizar la información documentada, la organización debe asegurarse de que lo siguiente sea apropiado:...
    wilvivas hace 5 meses 1 día
  • Juncar escribió: Estimado Mauro, Muchisimas gracias, Esta guia OAA es sobre validación de ensayos, ¿tambien aplica para calibración?, es que esa es mi duda principal, porque veo muchas fuentes bibliograficas pero hablan es de validación d...
    wilvivas hace 5 meses 1 día
  • Salvador Padilla escribió: La pregunta para el auditor sería ¿en qué parte de ISO 9001:2015 se menciona una "lista maestra de registros"? Lo importante es que tu propuesta cumpla con los requisitos de la información documentada (7.5). Cada...
    wilvivas hace 5 meses 1 día
  • Hola, una adecuada no conformidad contiene 3 elementos: - Evidencia de auditoría para apoyar los hallazgos de auditoría, - Un registro del requisito contra el cual la no conformidad es detectada, - La declaración de la no conformidad. La ...
    wilvivas hace 5 meses 4 días
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