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Metrologa

Aportado por:
Gilberth

Últ. Act.: 30/12/10

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Formato: PDF

En los servicios de calibracin de pesas
surgen diferentes preguntas acerca de las especificaciones
de las pesas, errores mximos
permisibles, construccin, forma, diseo, caractersticas
de materiales, marcado, presentacin,
densidad de los materiales, etc. En esta
edicin de la Gua Metas dan respuesta a muchas de
estas preguntas.
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Correccin de procedimiento para el control de los equipos de seguimiento y medicin

Últ. Act.: 27/02/15

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Formato: DOC

Este procedimiento es la aportacin de Rodrigo a una solicitud de correccin de un procedimiento planteada en el foro.

En negro est el texto original, y en rojo las correcciones de Rodrigo.
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Últ. Act.: 20/04/08

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Formato: WORD

Este ejemplo de formato muestra una de las infinitas posibilidades para anotar los resultados de la verificacin de un equipo dimensional simple como puede ser un Pi de Rey, un micrmetro de espesores, un flexmetro,...

Es preciso subrayar que no se trata de anotar los resultados de una calibracin. La calibracin es un proceso ms complejo que una verificacin dimensional, es laborioso y comporta realizar ms clculos (entre ellos el clculo de la incertidumbre).

En ISO 9001:2000 podemos ver esta matizacin al comienzo del punto 7.6 a) donde dice: "calibrarse o verificarse". Y es que lgicamente, la Norma no pretende imponer controles en materia metrolgica all donde no son necesarios (es decir, que no siempre se debe calibrar, a veces basta con verificar, eso s, con ciertas garantas metrolgicas).

An apurando ms, la Norma establece que la decisin sobre la conveniencia de verificar o calibrar un equipo de medicin se debe someter a determinar si es "necesario asegurarse de la validez de los resultados" (ver punto 7.6).

Este dilema entre verificacin y calibracin ha sido tambin abordado en el Foro.

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Sobre este formato:
La utilizacin de esta plantilla de registro no es la mejor solucin para todas las organizaciones que quieran implantar un sistema de control de los equipos de medicin.
Esta ficha est diseada para apuntar conjuntamente los resultados obtenidos en la verificacin de varios equipos. Los resultados de los X equipos que se han verificado se asocian a un certificado de verificacin emitido por el departamento correspondiente. Si la organizacin no dispone de varios equipos de este tipo que debe verificar, o no realiza las verificaciones a la vez, es conveniente utilizar otra estructura de registro para ahorrar papel y mejorar el acceso a la informacin.

Cmo se rellena?

De izquierda a derecha:

Cdigo: cdigo o nmero de serie del equipo dimensional verificado.

Ficha: cdigo de la especificacin que determina los controles de verificacin a realizar con el equipo (qu controles, cuando, quin, y cmo)

Estado de conservacin: en esta casilla debemos apuntar el resultado de una inspeccin visual de conservacin definida en un procedimiento de verificacin relacionado en la Ficha del equipo en cuestin.

Desviaciones segn rangos de medida: resultados obtenidos de la aplicacin del procedimiento de verificacin. En este caso el procedimiento requiere tomar 4 medias de varias repeticiones con el fin de obtener informacin sobre la exactitud del equipo.

Apto / No Apto: segn el criterio definido en la Ficha del equipo, en base a los 4 resultados anteriores se indica la aptitud o no del equipo para continuar siendo utilizado en los procesos.

Prxima verificacin: si el equipo es apto, se indica la fecha de la prxima calibracin de acuerdo con la frecuencia definida en la Ficha del equipo.
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Aportado por:
clauuudia

Últ. Act.: 18/06/10

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Formato: WORD

Esta es la especificacin que debera cumplir las pesas patrn utilizadas en la calibracin,

saludos
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Expresin de la incertidumbre de medida en las calibraciones
Inicio http://www.enac.es

Últ. Act.: 29/04/08

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Formato: PDF

Este documento es traduccin del documento EAL-R2 Expression of the Uncertainty of Measurement in Calibration, y su propsito es armonizar la evaluacin de la incertidumbre de medida en los pases cuyo organismo de acreditacin forma parte de EAL (European co-operation for Accreditation of Laboratorios).

La denominacin EAL se ha perdido en la actualidad, ya que se fusion con EAC (European Accreditation of Certification) para formar EA (European Co-operation for Accreditation).

Su contenido aborda:
- definiciones bsicas;
- mtodos para evaluar la incertidumbre de medida de las magnitudes de entrada;
- relacin entre la incertidumbre de medida de la magnitud de salida y la incertidumbre de medida de
las magnitudes de entrada;
- incertidumbre expandida de medida de la magnitud de salida;
- expresin de la incertidumbre de medida;
- procedimiento, paso a paso, para calcular la incertidumbre de medida.


Extracto de inters:
La incertidumbre de medida asociada a las estimaciones de entrada se evala utilizando uno de los siguientes mtodos: Tipo A o Tipo B.

La evaluacin Tipo A de la incertidumbre tpica es el mtodo de evaluar la incertidumbre mediante el anlisis estadstico de una serie de observaciones. En este caso, la incertidumbre tpica es la desviacin tpica experimental de la medida que se deriva de un procedimiento promediado o de un anlisis de regresin.

La evaluacin Tipo B de la incertidumbre tpica es el mtodo de evaluar la incertidumbre mediante un procedimiento distinto al anlisis estadstico de una serie de observaciones. En este caso, la estimacin de la incertidumbre tpica se basa en otros conocimientos cientficos.
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Aportado por:
clauuudia

Últ. Act.: 16/06/10

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Formato: EXCEL

En este formulario se pueden recoger todos los datos de la calibracin, tiene las frmulas predefinidas para hacer los ccuos de forma automtica.
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Aportado por:
wilvivas

Últ. Act.: 14/10/10

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Formato: pdf

Les comparto la "Guidelines for the determination of calibration
intervals of measuring instruments", documento que establece una gua para poder determinar los intervalos de calibracin de los equipos e intrumentos de medicin.
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Aportado por:
clauuudia

Últ. Act.: 18/06/10

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Formato: PDF

Procedimiento de calibracin de balanzas monoplato, en ella describe los clculos que hay que realizar y los diferentes ensayos
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Aportado por:
clauuudia

Últ. Act.: 16/06/10

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Formato: PDF

Procedimiento de calibracin de llaves de par. Va asociado con el formato excel para realizar los calculos de incertidumbres.
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Inicio http://www.fisicarecreativa.com/

Últ. Act.: 4/11/04

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Formato: PDF

Documento muy interesante firmado por S. Gil y E. Rodrguez.
En sus 22 pginas los autores explican de forma resumida los siguientes conceptos: error de medicin, precisin y exactitud, cifras significativas, errores absolutos y relativos, errores sistemticos y accidentales, propagacin de errores, y eleccin de instrumentos de medicin.
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Inicio http://www.lysconsultores.com/

Últ. Act.: 1/01/05

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Formato: PDF

Este documento expone las diferencias tcnicas entre las actividades de calibracin y las de verificacin del estado de calibracin.
Lectura muy recomendable para adquirir nociones bsicas pero muy necesarias para tratar con propiedad esta temtica comn a muchos sistemas de gestin.
Publicado por L&S Consultores C.A.
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