Wilbert Arturo Vivas Torrez
Poza Rica, Veracruz, México
Director y consultor en Veritas et Triumphus
Tec. en Mecánica Industrial.
Ing. en Electrónica y Comunicaciones.
Posgraduado Especialista en Control de Calidad
Diplomado en Seguridad Industrial, Higiene y Salud.
Diplomado en Seguridad, Salud y Protección Ambiental.
Alias wilvivas
X

Wilbert Arturo Vivas Torrez


Registrado el 22/04/09
1234...117
Aportaciones de wilvivas en los foros
  • mmmmc3 escribió: Wilbert Arturo Vivas Torrez escribió: Luz_Gtz escribió: Hola, mi duda es ¿cómo se documentan los riesgos? Hola, no es un requisito documentar los riesgos, se espera que los riesgos lleven a la organización a acciones de...
    wilvivas hace 6 días 13 horas
  • David Saavedra Zárate escribió: Yo creo que no se explicó bien Wilbert, porque es raro no coincidir con él, los riesgos deben documentarse para poder evaluarse, tomar acciones para abordarlos, fechas, responsables y su monitoreo. Una matrí...
    wilvivas hace 6 días 13 horas
  • Hola a todo en la comunidad, el día de hoy se publicaron las normas ISO/IEC 17025:2017 y la norma ISO/IEC 17011:2017, con lo que entramos en el proceso de transición de 3 años para que los organismos puedan actualizarse. Saludos.
    wilvivas hace 9 días 19 horas 3 positivos
  • Hola, como lo menciona David, este hallazgo fácilmente se puede catalogar como no conformidad mayor pues ponte en riesgo la capacidad de la organización. Corrección, realizar la auditoría. Sigue el consejo y utiliza un externo, ese mismo...
    wilvivas hace 12 días 15 horas 1 positivo
  • Auditores Internos - 2 replicas
    Hola, la norma ISO/IEC 17021-1:2015 sigue haciendo mención a las no conformidades mayores y menores para fines de certificación, lo que no menciona es el término "observación". Para fines de auditoría interna no existe ningún problema en ...
    wilvivas hace 12 días 15 horas 1 positivo
  • PMP® Edgar Villena escribió: Wilbert Arturo Vivas Torrez escribió: PMP® Edgar Villena escribió: Estimados colegas: Buenos días, en la última auditoría interna (realizada por una empresa externa) identificaron como hallazgo: "No se evid...
    wilvivas hace 12 días 19 horas 1 positivo
  • PMP® Edgar Villena escribió: Estimados colegas: Buenos días, en la última auditoría interna (realizada por una empresa externa) identificaron como hallazgo: "No se evidenció el seguimiento de la información sobre estas cuestiones externa...
    wilvivas hace 13 días 28 min. 1 positivo
  • RDALVARADO escribió: Me gustaría ofrecer mis servicios como consultora o auditora externa respecto a la ISO 9000. Oficialmente solo cuento con una constancia como auditor interno por intedya y algunas capacitaciones, además de la propia e...
    wilvivas hace 13 días 1 hora 1 positivo
  • Pola87 escribió: Buen día, Mi pregunta en cierta manera es complemento de la anterior. Para realizar calibración de equipos, el proveedor o laboratorio de calibración, DEBE estar acreditado y de ser cierto en que normatividad colombiana ...
    wilvivas hace 13 días 1 hora
  • Hola, los niveles S-1, S-2, S-3 y S-4, se utilizan en caso de ensayos destructivos o de inspecciones muy costosas. Estos niveles van en función de la complejidad y la responsabilidad del producto. Normalmente se utilizan par reducir el núm...
    wilvivas hace 25 días 14 horas
  • Hola, lee a partir del apartado 6, pero te repito que son criterios para laboratorios que deseen ser acreditados por la ema. Saludos.
    wilvivas hace 1 mes 1 día
  • Hola, en México la ema solo permite que una persona pueda ser signatario autorizado de dos o más laboratorios con diferente razón social, siempre y cuando se presente evidencia de que estos pertenecen al mismo corporativo, de otra forma no ...
    wilvivas hace 1 mes 9 días
  • Hola, la revisión para una transferencia no se considera una auditoría, existe la posibilidad de hacer una visita cuando se registren no conformidades mayores actuales, sin embargo, te repito, no es una auditoría. Saludos.
    wilvivas hace 1 mes 9 días
  • Hola, la respuesta es no. Cada laboratorio debe ser evaluado de manera independiente en los ensayos comentados, el hecho de que otro laboratorio sea utilizado en la etapa de conservación o almacenamiento se consideraría como un servicio con...
    wilvivas hace 1 mes 10 días 1 positivo
  • Hola, es necesario si tú realizas la medición con estas partes del pie de rey, de lo contrario yo no veo necesidad. Saludos.
    wilvivas hace 1 mes 10 días
  • Hola, en México, el valor máximo de error de exactitud permitido según la NMX-C-083-ONNCCE-2014 es del 3% de la carga aplicada. También puedes consultar la ISO 1920-4. Saludos.
    wilvivas hace 1 mes 15 días
  • Hola, el día 6 de noviembre se realizará en la Ciudad de México la 3a reunión del Comité Técnico ISO/PC 302 Guidelines for auditing management systems, que actualmente está revisando el documento ISO/DIS 19011, en esta ocasión la Universida...
    wilvivas hace 1 mes 15 días
  • RafMac escribió: Buenas tardes, ¿Recomiendan mantener o eliminar el Manual de Calidad? para la versión 2015. Gracias. Hola, la respuesta es sencilla, si te fue/es útil, mantenlo, de lo contrario deja de utilizarlo. Saludos.
    wilvivas hace 1 mes 21 días 1 positivo
  • calprodmx escribió: Gracias Wilbert Pero el 2 y 5 que considera contexto y partes, pero también considera los procesos, es asi? Hola, los puntos de las notas son únicamente orientación de cómo se abordan normalmente los riesgo y oportuni...
    wilvivas hace 1 mes 21 días
  • jmunoze escribió: Gracias, por vuestra respuesta No debería tener inconvenientes ya que mi proceso esta alineado con la nueva versión saludos Es correcto por ese punto, solo recuerda que ese documento es un documento externo, y como inf...
    wilvivas hace 1 mes 21 días
1234...117